Азбука надлежащей работы уполномоченного по качеству в фармацевтических организациях

Срок обучения: 36 часов
Актуальность программы в том, что в ней отражаются действующие нормативные документы с обсуждением будущих проектов законодательства, целостно и полно представлен материал в рамках поставленной цели, программа содержит все возможные варианты контроля знаний учащихся.
В программе будут изучены:
 - проблемы рынка и технологии минимизации рисков приобретения фальсифицированных и контрафактных лекарственных средств;
- модели сохранения потребительских свойств лекарственных препаратов на уровне организации;
- основы философии менеджмента качества и технологии его обеспечения в организации в соответствии с приказами Минздрава РФ;
- ответственность специалистов за нарушения требований при обращении лекарственных препаратов, товаров и условий фармацевтической деятельности;
- система внутреннего контроля за порядком отпуска лекарственных препаратов, подлежащих предметно-количественному учету;   
- контроль надлежащего порядка рецептурного отпуска лекарственных препаратов в аптечной практике;   
- инструменты для проведения внутренних проверок (аудита) и оценки состояния и эффективности внедренной системы надлежащей практики и разработки корректирующих мероприятий и ее улучшения.